Израильтяне, родившиеся с различными дефектами организма, в последнее время чаще судятся с медиками за то, что им позволили появиться на свет. К настоящему моменту таких исков набралось уже порядка 600.
При этом в роли свидетелей выступают родители — мол, нашим детям и впрямь лучше было бы не рождаться.
Проблемой заинтересовалось правительство. Создан специальный комитет для изучения вопроса. Его возглавил Авраам Штейнберг, раввин, специалист по медицинской этике Еврейского университета.
Один из первых успешных процессов на эту тему состоялся в 1980 году в Калифорнии. В Израиле прецедент возник в 1987 году. Между тем дела о «необоснованном существовании» во многих странах запрещены. В США они рассматриваются только четырьмя штатами.
В Израиле проблема получила столь большое внимание из-за моды на генетическое тестирование. Существует целая система поиска идеального ребёнка. Все хотят здоровых детей и порою платят врачам, чтобы пройти генетическое тестирование раньше положенного.
Популярность таких тестов отчасти связана с широким распространением в Израиле браков между близкими родственниками. Дело в том, что многие населённые пункты в Израиле были основаны всего несколько поколений назад горстками людей, которые по сей день живут одной большой семьёй и женятся друг на друге. Ну а поскольку каждый из нас является носителем того или иного количества дефектных генов, брак с кровным родственником повышает риск аутосомно-рецессивных расстройств, в результате чего у здоровых родителей часто рождаются дети с синдромом Дауна, глухотой, муковисцидозом и пр. Если оба родителя имеют по одной копии «неисправного» гена, вероятность появления ребёнка с дефектом повышается в четыре раза.
Поэтому государство предлагает широкий спектр пренатального тестирования. Кроме того, допустимо прервать жизнеспособную беременность по состоянию здоровья. Даже в ортодоксальных общинах разрешается сделать аборт при подозрении на муковисцидоз.
Если же ребёнок рождается и подаёт в суд, то за муковисцидоз и врождённую спинно-мозговую грыжу компенсация составляет в среднем 4,5 млн шекелей (37,7 млн рублей). Сейчас рассматривается дело о синдроме ломкой X-хромосомы, которое может принести истцу 10 млн шекелей (83,8 млн рублей).
Если так пойдёт и дальше, медицинские работники начнут проявлять чрезмерную осторожность в интерпретации диагностических тестов и рекомендовать прерывание даже здоровой беременности при первом подозрении на дефект.
Источник: Компьюлента