«Тонкокожий» - говорят про человека, очень чувствительного к резкостям и обидам. Но бывают люди, тонкокожие в прямом смысле слова. Броди Кертис из города Чарльзтаун родился с редким заболеванием - буллезным эпидермолизом. На больше части его тела отсутствует кожа, а в тех местах, где есть, она очень тонкая.

Выглядит это так, будто у ребенка ожоги третьей степени, поэтому тело ребенка покрыто бинтами. Изо дня в день крохе наносят мазь, предотвращающую развитие инфекции.

Заболевание является генетическим. На самые едва ощутимые травмы, тепловое или какое-то другое воздействие извне кожа реагирует очень болезненно и остро. Помимо этого, у мальчика во рту и на языке есть волдыри.

Болезнь встречается крайне редко - примерно у 1 ребенка на миллион.

Врачи не знают пока, появится ли на малыше кожа когда-нибудь. Но даже если это произойдет, то весьма велик риск заболеть раком и быстро умереть. В некоторых случаях люди с подобными недугами теряют зрение, а их части тела деформируются.

Что любопытно, родители мальчика абсолютно здоровы, хотя и являются носителями генов, провоцирующих данное заболевание. У них есть старшая дочь, которая также здорова. Беременность и роды протекали нормально. Риск передачи генов от родителей детям в таких случаях равен 25%.

В настоящее время эффективного метода лечения заболевания нет. Однако медики предлагали пересаживать таким пациентам костный мозг и делать инъекции фибропласта - основного вида соединительной ткани человека. Он способен образовывать волокна, а его основное вещество участвует в заживлении ран.
 
Источник: Журнал «Мой Кроха и я»